Woher weiß der Verbraucher angesichts der Vielzahl kosmetischer Produkte, die heute auf dem Markt sind, welche tatsächlich gemachten Versprechen eingehalten werden? Obwohl die FDA (Food and Drug Administration) keine Kontrolle über die Formulierung von Kosmetika hat, haben sie die Kontrolle über die Angaben eines Herstellers zu ihren Produkten. Die FDA hat sehr spezifische Richtlinien, die ein Kosmetikum von einem Medikament trennen. Wenn die Behauptungen eines bestimmten Produkts zu einer Änderung der Struktur oder Funktion des Körpers führen oder wenn ein Produkt verspricht, eine Krankheit zu behandeln oder zu heilen, wird es von der FDA als Medikament und nicht als Kosmetikum angesehen. Obwohl einige Produkte Kosmetika zu sein scheinen, betrachtet die FDA sie als Arzneimittel. Beispiele hierfür sind Sonnenschutzmittel und Deodorants. Obwohl sie an der Oberfläche keine Medikamente zu sein scheinen, ändern sie gemäß den FDA-Richtlinien die Struktur (verhindern Sonnenbrand) oder stoppen den Schweiß (Funktion) und fallen daher unter die Richtlinien für Medikamente.
Sobald ein Produkt in die Arzneimittelkategorie fällt, einschließlich OTC- oder rezeptfreier Arzneimittel, können nur Inhaltsstoffe verwendet werden, die von der FDA zur Behandlung einer bestimmten Erkrankung zugelassen sind, um einen bestimmten Anspruch geltend zu machen. Das einfachste Beispiel wäre, wenn ich eine Creme zur Behandlung von Akne herstellen würde, die einen Inhaltsstoff enthält, den die FDA für die Behandlung von Akne nicht zugelassen hat, dann könnte ich nicht behaupten, dass meine Creme eine „Anti-Akne-Creme“ ist ”. Sobald ein Produkt entweder als Medikament oder als OTC definiert wurde, muss das Produktetikett mit den Inhaltsstoffen in zwei Kategorien unterteilt werden: Wirkstoffe und inaktive Inhaltsstoffe. Die Wirkstoffe müssen in abnehmender Reihenfolge der Konzentration aufgelistet werden, während die inaktiven Wirkstoffe in alphabetischer Reihenfolge aufgelistet sind. Bei Kosmetika, bei denen keine Ansprüche geltend gemacht werden sollten, die den Verbraucher verwirren könnten, dass das Produkt Arzneimitteleigenschaften aufweist, erscheint auf dem Etikett keine solche Trennung der Inhaltsstoffe in den aktiven und inaktiven Bedarf. Die Inhaltsstoffe müssen nur in abnehmender Reihenfolge und nicht alphabetisch gekennzeichnet werden.
Das Problem mit den meisten Kosmetika, die heute auf dem Markt erscheinen, besteht darin, dass sie Angaben machen, die sie als Arzneimittel und nicht als Kosmetika klassifizieren würden. Die überwiegende Mehrheit der Kosmetika auf dem Markt verstößt eindeutig gegen die FDA-Richtlinien, aber die FDA verfügt weder über die Ressourcen noch darüber die Neigung, diese Praxis zu stoppen. Beispiele für Kosmetika, die Angaben unter Verwendung von Marketingphrasen wie Anti-Falten, Anti-Aging, Entfernung von Augenringen, Verringerung von Schwellungen, Verdickung der Lippen usw. machen, verstoßen eindeutig gegen die FDA. Offensichtlich gibt es kein Kosmetikum, das den Alterungsprozess stoppen kann, und wenn ein Hersteller eine Creme, ein Serum oder eine Flüssigkeit verkaufen möchte, die behauptet, die Struktur des Körpers zu verändern, wie z. B. die Beseitigung von Falten, Flecken oder Augenringen, dann müssen klinische Studien eingereicht werden die gleichen strengen Regeln und Vorschriften, die für neue Medikamente gelten. Es ist eindeutig einfacher, falsche Behauptungen aufzustellen, als die Millionen von Dollar für klinische Studien auszugeben und zu hoffen, dass Sie nicht erwischt werden, zumindest nicht, bevor Sie Ihre Millionen gemacht haben.
Ein weiterer Bereich, den die FDA zu regulieren versucht, ist nicht nur das, was der Hersteller über ein Produkt sagt, sondern auch der Eindruck, den ein Produkt vermittelt. Das einfachste Beispiel für diese Fehlinformation sind Sonnenschutzmittel. Schauen Sie einfach in die Regale Ihrer örtlichen Apotheke und sehen Sie Sonnenschutzprodukte mit einem Lichtschutzfaktor oder Sonnenschutzfaktor von bis zu 70. Die FDA hat sich mit dem Umgang mit diesen Fehlinformationen auseinandergesetzt. Der Verbraucher geht davon aus, dass eine Sonnencreme mit einem Lichtschutzfaktor von 30 doppelt so viel Schutz bietet wie eine mit einem Lichtschutzfaktor von 15. Dies ist leider eine falsche Annahme. Eine Sonnencreme mit einem Lichtschutzfaktor von 30 bietet nur eine Erhöhung des Sonnenbrandschutzes um 3% im Vergleich zu einer Sonnencreme mit Lichtschutzfaktor 15. Es gibt praktisch keine Erhöhung des Schutzes bei Sonnenschutzprodukten mit einem Lichtschutzfaktor über 30, aber dies führt sicher zu einer Erhöhung Tolles Verkaufstool für Produkte mit hohem Lichtschutzfaktor.
Es liegt an den Verbrauchern, sich zu informieren und realistische Erwartungen an ihre Kosmetikprodukte zu haben. Viele Studien zeigen, dass die in bestimmten Kosmetika enthaltenen Inhaltsstoffe eine vorteilhafte Wirkung haben. Wenn ein Unternehmen möchte, dass Sie seine Produkte kaufen, sollte es Informationen auf seinen Websites auf einer Registerkarte anbieten, die eine Zusammenfassung der klinischen Beweise enthält, die die von ihm gemachten Angaben bestätigen. Die Faustregel sollte immer sein Vorbehalt Emptor, Lassen Sie den Käufer aufpassen.